அசாதாரண ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்ற நொதி மரபணு வகைகளே ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்றக் கோளாறுகளுக்கு முக்கிய காரணம்

ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்ற நொதி மரபணு பாலிமார்பிஸங்கள் பலவீனமான ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்றத்திற்கு வழிவகுக்கும். மேலே குறிப்பிட்டுள்ளபடி, 5,10-மெத்திலீன்டெட்ராஹைட்ரோஃபோலேட்ரிடக்டேஸ் பொதுவாக மூன்று மரபணு வகைகளாக வகைப்படுத்தப்படுகிறது.

Abnormal folate metabolizing enzyme genotypes are the main cause of folate metabolism disorders

MTHFR667TT மரபணு வகை கொண்ட தனிநபர்கள் சாதாரண ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்ற நொதி செயல்பாட்டில் மூன்றில் ஒரு பங்கு அல்லது அதற்கும் குறைவாகவே உள்ளனர்.
இது உடலில் ஃபோலிக் அமிலத்தை மாற்றுவதை கடினமாக்குகிறது.
MTHFR677TT மரபணுவின் கேரியர்கள் ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் கடுமையான குறைபாடு இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.
MTHFR677CT மரபணுவின் கேரியர்கள் ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் மிதமான குறைபாடு இருப்பதாகக் கூறப்படுகிறது.
இந்த மரபணு வகைகள், குறைந்த ஃபோலேட் பயன்பாட்டிற்கு வழிவகுக்கும், ஆனால் சில நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும்.
வெவ்வேறு ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்ற நொதிகளில் உள்ள பிறழ்வுகளை அடையாளம் காண மரபணு சோதனை இப்போது கிடைக்கிறது, அவை ஃபோலேட் வளர்சிதை மாற்றத்தில் கோளாறு உள்ளதா என்பதை தீர்மானிக்க, அவற்றின் குறைபாடுகளை சரிசெய்ய எதிர் நடவடிக்கைகள் திட்டமிடப்படலாம்.
Magnafolate C and Pro
பல வருட உழைப்புக்குப் பிறகு, விஞ்ஞானிகள் Magnafolate ஐ உருவாக்கியுள்ளனர்.
மேக்னாஃபோலேட்தனித்தன்மை வாய்ந்த காப்புரிமை பாதுகாக்கப்பட்ட C படிக L-5-Methyltetrahydrofolate கால்சியம் உப்பு (L-5-MTHF Ca) இது தூய்மையான மற்றும் மிகவும் நிலையான உயிர்-செயலில் உள்ள ஃபோலேட்டைப் பெற முடியும்.
மேக்னாஃபோலேட் நேரடியாக உறிஞ்சப்படலாம், எந்த வளர்சிதை மாற்றமும் இல்லை, எல்லா மக்களுக்கும் (MTHFR விகாரி மக்கள் உட்பட) பயன்படுத்தப்படுகிறது.
பேசலாம்

நாங்கள் உதவ இங்கே இருக்கிறோம்

எங்களை தொடர்பு கொள்ள
 

展开
TOP