MTHFR மரபணு பாலிமார்பிஸம் கண்டறிதலின் மருத்துவ பயன்பாடு

கருவுறாமை ஓபுறநோயாளிகளின் இனப்பெருக்க மையம்
ஆண்களின் விந்தணு அடர்த்தி குறைதல், மீண்டும் மீண்டும் கருக்கலைப்புn, சிக்கலான நோய்களின் காரணவியல் கண்டறிதல்.
MTHFR C677T மரபணு வகை ஆண் மலட்டுத்தன்மையின் அபாயத்தை 2.68 மடங்கு அதிகரித்தது, மேலும் TT மரபணு வகை காட்டு வகையை விட 2.96 மடங்கு அதிகமான பழக்கமான கருக்கலைப்பு அபாயத்தைக் கொண்டுள்ளது.

கர்ப்பத்திற்கு முந்தைய கல்வி மையம்
மரபணு மாற்றமானது ஃபோலிக் அமிலத்தை மாற்றும் திறனைக் கணிசமாகக் குறைத்தது, இது ஃபோலிக் அமிலத்தை மாற்றும் திறனின் முழு விளையாட்டிற்கும் உகந்தது, சீரம் ஃபோலிக் அமிலத்தின் செறிவை சிறப்பாகப் பராமரிக்கிறது, வெவ்வேறு மரபணு வகைகளின்படி, தனிப்பயனாக்கப்பட்ட ஃபோலிக் அமிலம் கூடுதல் திட்டத்தை தீர்மானிக்கிறது.

மகப்பேறியல்-மகப்பேறு மருத்துவம் துறை(என்டிடி)
பிறவி இதய நோய், பிளவு உதடு மற்றும் அண்ணம், டவுன் சிண்ட்ரோம், ப்ரீக்ளாம்ப்சியா, கர்ப்பகால உயர் இரத்த அழுத்தம்.
MTHFR C677T ஆனது பிறந்த குழந்தை குறைபாடுகள் மற்றும் கர்ப்பத்தின் அபாயத்தில் வியத்தகு அதிகரிப்பை ஏற்படுத்துகிறது.

இதயவியல் மற்றும் நரம்பியல் துறை
உயர் இரத்த அழுத்தம், கரோனரி இதய நோய் மற்றும் பக்கவாதம் போன்ற சிக்கலான நோய்களின் காரணவியல் கண்டறிதல்
ஹைப்பர்ஹோமோசைஸ்டீன் மற்றும் உயர் இரத்த அழுத்தம் உள்ள நோயாளிகளுக்கு செரிப்ரோவாஸ்குலர் நோய்க்கான ஆபத்து 12 மடங்கு அதிகமாகும். MTHFR C677T என்பது இரத்த ஹோமோசைஸ்டீன் செறிவு, கரோனரி இதய நோய் மற்றும் பக்கவாதம் ஆகியவற்றின் சுயாதீன முன்கணிப்பு ஆகும்.

மூளைக் கட்டி மருத்துவத் துறை 5-FU
வெவ்வேறு MTHFR மரபணுக்களைக் கொண்ட நோயாளிகள் 5-FU மற்றும் பிற கீமோதெரபி மருந்துகளுக்கு குறிப்பிடத்தக்க பதில்களைக் கொண்டுள்ளனர். ஃபோலிக் அமிலக் குளங்கள் மூலம் வளர்சிதை மாற்றப்பட வேண்டிய கீமோதெரபி மருந்துகளின் செயல்திறனை MTHFR மரபணு பாலிமார்பிஸம் பாதிக்கலாம்.

பேசலாம்

நாங்கள் உதவ இங்கே இருக்கிறோம்

எங்களை தொடர்பு கொள்ள
 

展开
TOP